Pheniramine maleate (Standard)

目录号：SY-103832

Pheniramine (maleate) (Standard)是 Pheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。

¥299.00

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Lenaldekar

目录号：SY-103828

Lenaldekar (LDK) 抑制人类和小鼠 T 细胞扩增。Lenaldekar 抑制自身免疫 T 细胞反应。Lenaldekar 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lenaldekar 可用于 T 细胞介导的自身免疫性疾病研究。

¥897.00

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CCI-007

目录号：SY-103824

CCI-007 是一种具有细胞毒性的小分子，在MLL 重排的敏感系婴幼儿白血病细胞中，IC50 为2.5-6.2 μM。

¥660.00

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Octreotide pamoate

目录号：SY-103820

Octreotide (SMS 201-995) pamoate 是一种生长抑素受体 (somatostatin receptor) 激动剂，合成八肽生长抑素类似物。Octreotide pamoate 可与生长抑素受体 (somatostatin receptor) 结合，主要有 2，3，5 亚型，可增强 Gi 活性，降低胞内 cAMP 的产生。具有抗肿瘤活性，可介导细胞凋亡 (apoptosis)，也可用于肢端肥大症的疾病研究。

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2-Deoxy-L-ribose

目录号：SY-103839

2-Deoxy-L-ribose 是 2-Deoxy-d-ribose 的立体异构体，可抑制 2-Deoxy-d-ribose 的抗凋亡作用。2-Deoxy-L-ribose 可抑制过表达胸苷磷酸化酶的肿瘤细胞转移。

¥34.00

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Deacetyltanghinin

目录号：SY-103835

Deacetyltanghinin 是靶向 Na+/K+ ATPase 的选择性抑制剂，通过非共价结合发挥作用但具有强心脏毒性。其作用机制为抑制 Na+/K+ ATPase 活性，诱导癌细胞发生 caspase 介导的凋亡 (apoptosis)，同时可影响兔心脏中 TXA2-PGI2 平衡。该化合物具有显著的抗癌活性，主要应用于乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的靶向研究领域，同时需关注其心脏毒性的调控研究。

¥11500.00

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Oxcarbazepine-d4-1

目录号：SY-103831

Oxcarbazepine-d4-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

¥5382.00

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Isochamaejasmin

目录号：SY-103827

Isochamaejasmin 是一种双黄酮类化合物，具有抗癌、抗疟原虫和杀虫活性。Isochamaejasmin 显示出有效的 NF-κB (NF-κB) 激活活性。Isochamaejasmin 可通过线粒体途径引起 AW1 细胞 DNA 损伤并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isochamaejasmin 还具有中等抗疟原虫活性 (对恶性疟原虫的 IC50 为 7.3 μM) 和相对较低的细胞毒性 (CC50 为 29.0 μM)。

¥5060.00

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EGFR-IN-57

目录号：SY-103823

EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂，IC50 值为 0.054 µM。EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization，IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

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