Pogostone (Standard) 是 Pogostone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pogostone 从广藿香油中分离出，具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌，也表现出对干燥杆菌的抑制作用，MIC 值为 0.098 μg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

PRX-08066 maleate maleate 是一种具有口服活性和选择性的 5-羟色胺受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂，其 Ki 为 3.4 nM。PRX-08066 maleate maleate 可抑制 MAPK 通路、5-HT 释放以及纤维化因子 (TGFβ1、CTGF 和 FGF2) 的表达。PRX-08066 maleate maleate 可抑制 KRJ-I 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-3)。PRX-08066 maleate maleate 可抑制肺血管重塑。PRX-08066 maleate maleate 可用于研究肺动脉高压 (PAH) 和神经内分泌肿瘤 (NET)。

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

Gossypin (Standard) 是 Gossypin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中发现的一种有口服活性的黄酮。Gossypin 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。Gossypin 抑制 AURKA 和 RSK2。Gossypin 抑制细胞侵袭并诱导凋亡 (apoptosis)。Gossypin 可用于胃癌的研究。

Callistephin (Pelargonidin 3-O-glucoside) chloride (Standard) 是 Callistephin chloride (HY-W040045) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Callistephin chloride 是一种花青素。Callistephin chloride 通过抑制 p38 磷酸化来调节炎症 (如下调 iNOS/TNF-α/COX-2) 和凋亡 (apoptosis) 相关蛋白表达，增强 Isoflurane (HY-A0134) 对小胶质细胞损伤的保护作用。Callistephin chloride 先显著降低 ROS 水平，清除 DPPH 自由基，保护视网膜色素上皮细胞，抑制脂质过氧化。Callistephin chloride 能减轻谷氨酸兴奋性毒性，减少神经元凋亡，保护小脑颗粒神经元。Callistephin chloride 可通过诱导凋亡，抑制乳腺癌细胞的增殖和转移。

Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine sulfate dihydrate 也可用作疟疾的研究。

2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N5 是 13C 和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。