Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 对 Topo II 和HDAC 表现出良好的双抑制活性。Topo II/HDAC-IN-2 (8d) 可诱导凋亡。

Valproic acid magnesium (Magnesium valproate) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。Valproic acid magnesium 抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid magnesium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid magnesium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。

C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖，并诱导细胞凋亡和自噬，但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平，并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。

1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic Acid 是一种抗癌剂。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 抑制 DNA 合成。1-Decarboxy-3-oxo-ceanothic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

Cucurbitacin IIb (Standard)是 Cucurbitacin IIb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。

TT-232 TFA (CAP-232 TFA) 是一种生长抑素 (somatostatin) 的类似物，TT-232 TFA 能够诱导胰腺肿瘤细胞系的凋亡，抑制酪氨酸激酶活性，并在结肠肿瘤细胞系中刺激酪氨酸磷酸酶活性。TT-232 TFA 抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，显示出强烈的抗肿瘤效果。TT-232 TFA 可用于抗肿瘤药物的开发和细胞凋亡机制的研究。

Formamide (Standard)是 Formamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formamide 是一种有效的 DNA 变性剂，可显著降低 DNA 在缓冲液中的稳定性。Formamide 通过促进环核苷的形成以及核苷的磷酸化和反式磷酸化过程诱导细胞凋亡，可用于癌症领域研究。Formamide 可被用作大鼠心脏细胞的脱管剂。此外，Formamide 被广泛用作离子化合物、树脂和增塑剂的溶剂或化学原料。。