400-0755-639
联系微信客服
最新产品
三叶新科每月上新,持续为科研人员提供新颖性研究工具,助力科研创新与突破。
首页 最新产品
Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc
目录号:SY-103325
Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658),可作为 Cereblon 配体,募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团,可在酸性条件下脱除,进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
¥1725.00
查看详情
Hupehenine (Standard)
目录号:SY-103326
Hupehenine (Standard) 是 Hupehenine (HY-N0413) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成,可用于帕金森等疾病的研究。
¥2138.00
查看详情
Hederacholchiside E
目录号:SY-103327
Hederacholchiside E 是一种皂苷。Hederacholchiside E 可以从Anemone raddeana中分离得到。
¥5700.00
查看详情
Sterigmatocystine (Standard)
目录号:SY-103328
Sterigmatocystine (Standard) 是 Sterigmatocystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体,是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂,用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
¥660.00
查看详情
Thalidomide-O-C4-NH2
目录号:SY-103329
Thalidomide-O-C4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,可用于合成 PROTAC。
¥1725.00
查看详情
2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard)
目录号:SY-103330
2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷,可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。
¥165.00
查看详情
Alisol F 24-acetate
目录号:SY-103331
Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物,可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性,可用于癌症研究。
¥5320.00
查看详情
Uvaol diacetate
目录号:SY-103332
Uvaol diacetate (Compound 5) 是一种来源于 Nerium oleunder L. 的三萜类化合物,是 Uvaol (HY-N1109) 的类似物。Uvaol 具有针对 DNA 损伤的保护作用,也可以引起癌细胞的凋亡 (apoptosis)。
¥7475.00
查看详情
EZH2/HSP90-IN-29
目录号:SY-103333
EZH2/HSP90-IN-29 是 EZH2 和 HSP90 的双效抑制剂,IC50 值分别为 6.29 nM 和 60.1 nM。EZH2/HSP90-IN-29 上调细胞凋亡 (apoptosis)/坏死相关基因的表达,在 M 期诱导细胞阻滞,抑制活性氧分解代谢途径。EZH2/HSP90-IN-29 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
¥362.00
查看详情