Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。

Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分，具有抗癌，杀线虫，镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩，其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。

Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。

Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。

PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9，CDK8 和 CDK7 抑制剂，IC50 分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。

Dipyrithione 是一种有效的抗菌剂。Dipyrithione 显示出抗真菌活性和抗增殖活性。Dipyrithione 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期停滞在 G1 期。 Dipyrithione 在体内显示出抗炎活性。 Dipyrithione 显示出抗肿瘤活性。 Dipyrithione 具有研究皮肤癣菌病的潜力。

Glafenine (Glafenin) 是一种非选择性、基于非甾体抗炎药的环氧化酶 (COX-1/COX-2) 抑制剂。Glafenine 通过抑制花生四烯酸代谢通路，减少前列腺素合成，发挥抗炎、抗增殖及抑制细胞迁移的作用。Glafenine 可诱导血管平滑肌细胞和内皮细胞周期阻滞，降低细胞外基质蛋白 Tenascin 的合成。Glafenine 可用于炎症相关疾病、血管再狭隘 (restenosis) 及囊性纤维化 (CF) 等领域的研究。

Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。