RSC-1255

目录号：SY-103468

RSC-1255 是一种高效且选择性的 V-ATPase 抑制剂，可直接结合哺乳动物 V-ATPase 复合物，结合常数 Kd 为 23 nM。RSC-1255 对 KRAS 突变型癌细胞具有更高的选择性细胞毒性，尤其对 KRASG13D 和 KRASG12V细胞表现最为敏感。RSC-1255 能阻断溶酶体酸化 (lysosomal acidification)、自噬 (autophagy) 以及巨胞饮 (macropinocytosis) 过程。RSC-1255 可用于 KRAS 驱动的肺癌和结直肠癌研究。

¥874.00

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STAT3-IN-18

目录号：SY-103483

STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

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β-Alethine

目录号：SY-103473

β-Alethine 是一种二硫化物，可用作抗肿瘤剂和免疫佐剂。

¥697.00

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erythro-Austrobailignan-6

目录号：SY-103479

erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

¥4235.00

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Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK

目录号：SY-103460

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

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Dehydrocrenatine

目录号：SY-103469

Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。

¥14375.00

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Ferroptocide

目录号：SY-103466

Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis) 激活，还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。

¥940.00

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Bonannione A

目录号：SY-103485

Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

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CS1

目录号：SY-103477

CS1 是一种有效的 DNA Topo II 抑制剂。CS1 具有广谱的体外抗肿瘤作用、体内低毒性和潜在的抗多药耐药能力。CS1 导致 DNA 损伤、细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡apoptosis。

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