ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A shows comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability.Excisanin A induces apoptosis in colon cancer cell line SW620 as determined by Annexin V staining, the cleavage of caspase-3 and the proteolytic degradation of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP).

Epcoritamab (GEN3013) 是一种新型皮下 CD3xCD20 双特异性 T 细胞结合抗体，可激活 T 细胞，指导它们杀死恶性 CD20（+） B 细胞，可用于研究复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。

Brassicasterol 作为麦角甾醇的代谢产物，具备心血管保护功能。该化合物通过双重靶向AKT与雄激素受体信号通路，在前列腺癌中呈现抗肿瘤效应。芥子甾醇对单纯疱疹病毒1型（IC50=1.2 μM）及结核分枝杆菌具有抑制作用。该物质通过抑制胆固醇δ24-还原酶延缓动脉粥样硬化进程，并已被确认为阿尔茨海默病脑脊液的生物标志物。

ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b的小分子激动剂，可以导致肿瘤相关巨噬细胞的复极化、肿瘤浸润免疫抑制性髓系细胞数量的减少以及增强树突状细胞反应。

Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种人源化的肠道选择性抗 β7 整合素单克隆抗体，可选择性阻断肠道中淋巴细胞的运输和滞留，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。

N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂，也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子，可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。

SLEC-11 可在E-钙粘蛋白缺陷细胞中作为合成致死(SL)的先导化合物出现，具有治疗胃癌的潜力。

Kushenol I 具有抗炎、抗氧化及改善溃疡性结肠炎作用。于 DSS 诱导的 UC 小鼠模型中，口服给药可改善结肠长度、体重与疾病评分，同时降低 IL-1β、IL-6、IL-17 与 TNF-α 等炎性因子并增加 IL-10 表达。Kushenol I 抑制 AKT、p38 MAPK、PI3K、NLRP3、FOXO1 与 TLR4 等炎症相关信号，强化肠屏障功能，并可调节肠道菌群及提升脾脏 T 细胞比例，支持其在炎症性肠病中的治疗潜力。

SC-10 是 PKC 直接激动剂，具有潜在的抗增殖活性，可用于研究白血病。