ML-9 Free Base

目录号：SY-109949

ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti

¥4600.00

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N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg

目录号：SY-110039

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2受体的诱导和 IL-2的产生。

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Defactinib analogue-1

目录号：SY-109494

Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。

¥9821.00

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20-HETE

目录号：SY-109953

20-HETE 促进癌症中的细胞增殖和迁移，通过激活蛋白激酶 C 通路以增加 FBXO10 的表达，可用于研究前列腺肿瘤和心脏肥大。

¥2300.00

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2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A

目录号：SY-109295

2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A is a natural withanolide , is cytotoxic to human cancer cells, and is a candidate anticancer natural compound. It protects normal cells against stress.

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Zaurategrast

目录号：SY-109826

Zaurategrast（CDP323）是一种小分子前药型拮抗剂，可抑制血管细胞黏附分子 1（VCAM-1）与 α4 整合素之间的相互作用，最初由 Celltech plc 开发用于口服给药。该化合物是研究白细胞迁移、免疫细胞黏附以及多发性硬化相关治疗策略的重要研究工具。

¥1309.00

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