1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol

目录号：SY-110021

1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (1-oleoyl-2-acetyl-glycerol) 是一种细胞渗透性的钙依赖蛋白激酶C (PKC)激活剂，可调节多种可兴奋细胞中的全细胞 Ca2+ 电流，诱导超氧化物的产生。

¥2012.00

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FAK inhibitor 6

目录号：SY-109503

化合物26f 不仅优化了有效抑制酶（IC50= 28.2 nM），也表现出相对较少的细胞毒性（IC50= 3.32 μM），并以剂量依赖性方式诱导 MDA-MB-231细胞凋亡，有效阻断 G0/G1期MDA-MB-231细胞。

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Bisindolylmaleimide XI hydrochloride

目录号：SY-110086

Bisindolylmaleimide XI hydrochloride(Ro 32-0432)是一种口服活性的泛PKC抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 具有抑制作用（IC50=9/28/31/37/108 nM）。

¥2310.00

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SBI-0087702

目录号：SY-110099

SBI-0087702 促进黑色素瘤细胞中ATF2的细胞质定位，并诱导ATF2转移至线粒体，导致线粒体膜完整性丧失和细胞凋亡增加。SBI-0087702 抑制黑色素瘤细胞的生长和运动，同时抑制PKCε对Thr52位点的ATF2磷酸化。

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Cyclo(RADfK)

目录号：SY-109738

Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体，广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照， RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂，并被整合素家族的几个成员识别。

¥920.00

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JH-131e-153

目录号：SY-110051

JH-131e-153, 作为一种二酰基甘油(DAG)内酯，具有激活 Munc13-1 的功能，靶向其 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 激活效率表现为 WT>I590≈R592A≈W588A。值得注意的是，Munc13-1 的 C1 结构域与蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上具有同源性。对于 Munc13-1 和 PKC 的激活效率，JH-131e-153 的效果排序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。该化合物通过调节 Munc13-1，对神经元过程产生影响，因此可用于神经退行性疾病的相关研究。

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