Plamotamab

目录号：SY-109843

Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人源双特异性抗体(bsAb)，目标是CD3和CD20，通过招募细胞毒性T细胞以消灭CD20+表达的肿瘤细胞。在体内，Plamotamab诱导了轻微的血液学反应(MR)并有效促进肿瘤消退。

¥6160.00

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αvβ1 integrin-IN-2

目录号：SY-109762

αvβ1integrin-IN-2（compound 32）作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂，展现出高效性，其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外，该化合物对其他整合素亦有抑制作用，其IC50分别为380 nM（ανβ3）、280 nM（ανβ5）、230 nM（ανβ6）、87 nM（ανβ8）。

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PKC-IN-1

目录号：SY-110018

PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。

¥1804.00

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SNIPER(ABL)-039

目录号：SY-109442

SNIPER(ABL)-039, conjugating Dasatinib (ABL inhibitor) to LCL161 derivative (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 of 10 nM. IC50s are 0.54 nM, 10 nM, 12 nM, and 50 nM for ABL, cIAP1, cIAP2, XIAP, respectively[1].

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KP-23172

目录号：SY-109277

KP-23172 is a inhibitor of PI3-K/Akt pathway.

¥1287.00

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Alvespimycin

目录号：SY-109559

Alvespimycin (17-DMAG) 是一种高效的 Hsp90 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，通过结合到 Hsp90发挥作用。

¥943.00

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