AKT-IN-3

目录号：SY-109319

AKT-IN-3 is a potent, orally active low hERG blocking Akt inhibitor (IC50: 1.4 nM, 1.2 nM, and 1.7 nM for Akt1, Akt2, and Akt3). AKT-IN-3 (compound E22) also exhibits good inhibitory activity against other AGC family kinases, such as PKA, PKC, ROCK1, RSK1

¥2618.00

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Flotetuzumab

目录号：SY-109854

Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123和效应 T 细胞的CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

¥5775.00

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Vatelizumab

目录号：SY-109742

Vatelizumab是一种靶向Integrin α2β1(very late antigen 2,VLA-2，CD49b)的人源化单克隆抗体，能够通过p38 MAPK信号来增强调节性T细胞的频率，可用于研究多发性硬化症。

¥4347.00

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PROTAC BCR-ABL1 ligand 1

目录号：SY-109432

PROTACBCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475， 是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。

¥1414.00

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Danegaptide

目录号：SY-109530

Danegaptide (GAP-134), has been identified as a potent and selective second generation gap junction modifier with oral bioavailability.a small modified dipeptide.

¥2542.00

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Ruboxistaurin

目录号：SY-110082

Ruboxistaurin (LY333531) 是一种选择性的、口服具有活力的 PKC beta 抑制剂，其 Ki 值为 2 nM。Ruboxistaurin 以 ATP 依赖性的方式竞争性抑制 PKC beta I (IC50: 4.7 nM)。Ruboxistaurin 能够作用于 PKC beta II (IC50: 5.9 nM)。

¥2035.00

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