BDP-13176

目录号：SY-109371

BDP-13176 是fascin 1抑制剂，Kd=90 nM，IC50=240 nM。它具有成为抗转移剂的潜力。

¥1138.00

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Akt1 and Akt2-IN-1

目录号：SY-109305

Akt1 and Akt2-IN-1 is an allosteric inhibitor of Akt1 (IC50=3.5 nM) and Akt2 (IC50=42 nM). It has potent and balanced activity.

¥1232.00

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Pasotuxizumab

目录号：SY-109820

Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合CD3和 PSMA，对人CD3和 PSMA 的KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。

¥3465.00

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Surfen dihydrochloride

目录号：SY-109874

Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂，具有抗菌和抗病毒活性，抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性，抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。

¥814.00

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Defactinib analogue-1

目录号：SY-109494

Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。

¥9821.00

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D-erythro-Sphingosine-13C2,d2

目录号：SY-110096

D-erythro-Sphingosine-13C2,d2 是氘代标记的 D-erythro-Sphingosine。它是一种高效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM，并且能抑制蛋白激酶 C (PKC)。此外，D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) 还作为 PP2A 的激活剂。

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