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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
Ub4ix
目录号:SY-132744
Ub4ix 是DUB/26S 蛋白酶体 (26Sproteasome) 的一种抑制剂,能够防止 K48 连接的 Ub 链被去泛素化酶 (DUBs) 切割,从而避免了 Ub 标记蛋白的蛋白酶体降解。此外,Ub4ix 在降低 Hela 细胞的活性及诱导细胞凋亡 (apoptosis) 方面表现出效力,其 IC50 值为1.6 μM。
¥1035.00
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USP1-IN-3
目录号:SY-132746
USP1-IN-3 是 USPI 的选择性抑制剂,能够抑制 USPI-UAFI (IC50<30 nM)。USP1-IN-3 可用于研究癌症。
¥6106.00
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FT206
目录号:SY-132748
FT206 is a carboxamide inhibitor of ubiquitin-specific protease[1].
¥2082.00
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USP7-IN-12
目录号:SY-132750
USP7-IN-12(compound 1)是一种口服活性的有效Usp7抑制剂,其IC50为3.67 nM,并表现出抗增殖活性。
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LCAHA
目录号:SY-132752
LCAHA is a USP2a inhibitor. LCAHA inhibits growth of cyclin D1-dependent cells.
¥342.00
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TNG348
目录号:SY-132754
TNG348 是一种变构、选择性与可逆性的 USP1 抑制剂,可在体内外诱导剂量依赖性的底物泛素化积累。CRISPR 筛选结果表明,TNG348 可干扰通过 RAD18 依赖的泛素化 PCNA 介导的跨损伤合成途径,从而破坏 DNA 损伤耐受机制。尽管 TNG348 与 PARP 抑制剂均可选择性杀伤同源重组缺陷型肿瘤,但其作用机制不同:PARP1 敲除会导致 PARP 抑制剂耐药,却可增强细胞对 TNG348 的敏感性。与此一致,TNG348 联合 PARP 抑制剂在多种 HRD 小鼠异种移植模型中表现出协同抗肿瘤效应,包括肿瘤生长抑制及回缩。
¥2277.00
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