USP1-IN-6

目录号：SY-132743

USP1-IN-6 (化合物11) 是一种具有双重功能的USP1抑制剂，不仅其IC50<50 nM，表明对USP1的高度抑制能力，同时也能有效抑制MDA-MB-436细胞生长，同样展现出IC50<50 nM的强效性。

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USP1-IN-7

目录号：SY-132745

USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值不超过50 nM。此外，USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果，IC50值同样不超过50 nM。

¥2530.00

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FT709

目录号：SY-132747

FT709是一种选择性的去泛素化酶USP9X抑制剂(IC50=82 nM)，能够降低Makorins和ZNF598的水平，损伤核糖体质量控制途径。

¥3781.00

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VLX 1500

目录号：SY-132749

VLX 1500 是一种旨在克服传统蛋白酶体抑制剂耐药性的强效去泛素化酶 (DUBs) 抑制剂。它通过特异性阻断 19S 调节颗粒上的 USP14/UCHL5 活性导致泛素化蛋白致命积累，从而触发内质网应激介导的细胞凋亡，广泛用于复发性血液肿瘤的药物靶点筛选。

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USP1-IN-4

目录号：SY-132751

USP1-IN-4（compound 10）是一种IC50为2.44 nM的USP1抑制剂，具备抗癌活性，并且与多种抗癌药物表现出协同效应。

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TNG348

目录号：SY-132754

TNG348 是一种变构、选择性与可逆性的 USP1 抑制剂，可在体内外诱导剂量依赖性的底物泛素化积累。CRISPR 筛选结果表明，TNG348 可干扰通过 RAD18 依赖的泛素化 PCNA 介导的跨损伤合成途径，从而破坏 DNA 损伤耐受机制。尽管 TNG348 与 PARP 抑制剂均可选择性杀伤同源重组缺陷型肿瘤，但其作用机制不同：PARP1 敲除会导致 PARP 抑制剂耐药，却可增强细胞对 TNG348 的敏感性。与此一致，TNG348 联合 PARP 抑制剂在多种 HRD 小鼠异种移植模型中表现出协同抗肿瘤效应，包括肿瘤生长抑制及回缩。

¥2277.00

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