Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 是一种被发现存在于 Rumex japonicus Houtt 中的蒽醌类化合物。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可激活 ERK/MAP 激酶，诱导 BMP-2 基因表达，并刺激成骨细胞分化与矿化。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，且具有抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎、抗脓毒症和改善痴呆的作用，同时会诱导肝毒性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于癌症、炎症、代谢性疾病及神经系统疾病的研究。

TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4 Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，Ki 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。

MYF-03-176 是一种口服有效的 TEAD 抑制剂，其抑制转录活性的 IC50 为 11 nM。MYF-03-176 对 TEAD1、TEAD3、TEAD4 的 IC50 分别为47、32、71 nM。MYF-03-176 可抑制 hippo 信号传导缺陷的恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 细胞。MYF-03-176 在 MPM 小鼠异种移植模型中表现出强大的抗肿瘤功效。

YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。

VT-105 是一种 TEAD 抑制剂和 VT104 (HY-134956) 类似物。VT-105 结合 TEAD3 蛋白的中央疏水口袋。VT-105 可用于 NF2 缺陷型恶性间皮瘤的研究。

DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。