LGK974 (WNT974) 是一种有效的，具有口服活性的特异性 Porcupine (PORCN) 抑制剂，IC50 为 0.1 nM。

BMP2-derived peptide 是一种成骨诱导剂及 BMP 受体配体。BMP2-derived peptide 通过与细胞表面的 BMP 受体结合形成复合物，激活下游 Smad 信号通路并调控成骨转录因子的表达。BMP2-derived peptide 能有效促进骨髓间充质干细胞的黏附、增殖、成骨分化及矿化，显著上调 OCN、Runx2 和 Ⅰ 型胶原的 mRNA 水平，并提升碱性磷酸酶活性与钙沉积量。BMP2-derived peptide 可诱导成骨细胞分化与异位骨再生，改善颅骨骨缺损修复。BMP2-derived peptide 同时能增强介孔二氧化硅纳米颗粒的细胞相容性，与 Dexamethasone (HY-14648) 协同提升成骨活性，并可从 CS-P24/HA 支架中实现长达 90 天的缓释，是骨缺损修复研究的重要工具。

VT-107 与 VT104 类似，是一种有效的 pan-TEAD 自棕榈酰化抑制剂。VT-107 可以用于癌症的研究。

YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。

TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。

(7S)-BAY-593 是 BAY-593 (HY-161573) 的 S 型异构体。BAY-593 是一种口服有效的 GGTase-I 抑制剂。BAY-593 在动物体内可阻断 YAP1/TAZ 信号传导，具有抗肿瘤的活性。