AZ14145845

目录号：SY-132307

AZ14145845 是一种具有体内药效的高选择性I1/2型Mer/Axl双特异性激酶抑制剂。

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TL4830031

目录号：SY-132309

TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物，是一种有效的 Axl 抑制剂，其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。

¥3025.00

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(Z)-S49076 hydrochloride

目录号：SY-132311

(Z)-S49076 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MET 和 AXL 的抑制剂，能在体内外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并在异种移植模型中抑制肿瘤生长。(Z)-S49076 hydrochloride 能够在体内外克服 Erlotinib (HY-50896) 耐药细胞系中因 MET 扩增而产生的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性。(Z)-S49076 hydrochloride 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥1380.00

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SB-633825

目录号：SY-132313

SB-633825 是有效的， ATP 竞争性的 TIE2，LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM，66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。

¥814.00

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Trebananib

目录号：SY-132315

Trebananib (2xCon4C) 是一种 Fc 融合肽体。Trebananib 可通过阻断血管生成素 1 (Ang1) 和血管生成素 2 (Ang2) 与 TIE2 受体的结合发挥作用。Trebananib 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。

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GW768505A free base

目录号：SY-132318

GW768505A free base 是高效的 VEGFR2 (KDR) 和Tie-2 双抑制剂，对 VEGFR2 作用的 pIC50 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

¥770.00

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