Dehydrocurdione

目录号：SY-130892

Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

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Hippuric acid-13C6

目录号：SY-130893

Hippuric acid-13C6 (Benzoylglycine-13C6) 是 13C 标记的 Hippuric acid. Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。

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CPDT

目录号：SY-130894

CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H：醌：氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性和谷胱甘肽水平。

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Safimaltib

目录号：SY-130895

Safimaltib (JNJ-67856633) 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。Safimaltib 在某些情况下导致肿瘤停滞。

¥1026.00

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MLT-748

目录号：SY-130896

MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。

¥1240.00

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MLT-985

目录号：SY-130897

MLT-985 是一种选择性变构且具有口服活性的 MALT1 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。MLT-985 能够抑制细胞生长以及异常的 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。MLT-985 可用于癌症研究，如 B 细胞恶性肿瘤。

¥1155.00

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