JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效，选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂，与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位，并显示抗炎和抗癌活性。

NF-κΒ activator 1 (compound 32) 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂，EC50 为 0.9 μM，NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。

TAPI-1 是一种靶向 ADAM17/TACE、ADAM10 等的、广谱 MMP 抑制剂和 NF-κB p65 抑制剂。TAPI-1 能够减少膜结合型 TNF-α 的蛋白水解切割，降低 TNF-α 水平、抑制 NF-κB 通路激活并下调促纤维化标志物。TAPI-1 可降低促炎性免疫细胞比例，减轻心脏和气道纤维化以改善心肌梗死后的心脏功能。同时，TAPI-1 还能抑制食管鳞状细胞癌细胞的活力、迁移与侵袭能力，增强 Cisplatin (HY-17394) 化疗敏感性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，且对正常食管上皮细胞的毒性较低。TAPI-1 可广泛应用于心肌梗死诱导的心力衰竭、严重创伤性气管狭窄及食管鳞状细胞癌等相关研究。

Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。