Pratensein 是一种黄酮类化合物，通过减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平来改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。

Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。

DpC 是选择性、口服有效的铁离子螯合剂，具有抗癌活性。DpC 作用于 JNK、NF-κB 等信号通路相关靶点，且可被另一种铁螯合剂 Dp44mT (HY-18973) 竞争性抑制。DpC 通过螯合肿瘤细胞内铁、铜离子生成氧化活性复合物引发氧化应激，激活 JNK、NF-κB 通路并下调 IκBα，上调神经珠蛋白、细胞珠蛋白表达，活化 caspase 3/9 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，还可通过溶酶体靶向机制克服 P-糖蛋白介导的多药耐药，与多种化疗药联用呈现广谱协同作用。DpC 能抑制肿瘤转移并提升肿瘤微环境中 TNF-α 水平以增强内源性免疫应答。DpC 可用于神经母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤的研究。

Ginsenoside Rk3 存在于 Panax ginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。

14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 是 Andrographolide 的类似物。14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide 抑制 NF-κB 活化。

Nasunin 是一种抗氧化花青素、具有抗血管生成活性。