Chrysin-7-O-glucuronide 是一种被发现存在于黄芩中的黄酮类化合物。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase)，其 IC50 值分别为 612.13 μg/mL 和 980.73 μg/mL。 Chrysin-7-O-glucuronide 可抑制 NF-κB 信号活性。 Chrysin-7-O-glucuronide 具有清除自由基、保护紧密连接以及减轻肠黏膜屏障损伤的作用。 Chrysin-7-O-glucuronide 可用于 2 型糖尿病和重症急性胰腺炎诱导的肠黏膜屏障损伤的相关研究。

Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

Edasalonexent (CAT-1004) 是一种可口服利用的 NF-κB 抑制剂。

DD-03-171 是一种 PROTAC BTK 降解剂。DD-03-171 可通过降解 BTK、IKFZ1 和 IKFZ3 抑制套细胞淋巴瘤 (MCL) 细胞增殖 (IC50 = 5.1 nM)，并延长淋巴瘤 PDX 模型小鼠的生存期。DD-03-171 还能抑制血小板功能和血栓形成。（粉色：BTK ligand 9 (HY-168292)；黑色：连接体 (HY-28875)；蓝色：Thalidomide-NH-CH2-COOH (HY-131717)）。

5-Amino-8-hydroxyquinoline (5A8HQ; 5AHQ) 是一种具有口服活性的非竞争性 20S proteasome 体抑制剂。5-Amino-8-hydroxyquinoline 能够抑制 NF-κB 的活性，诱导癌细胞死亡，并且对正常造血细胞的细胞毒性较低。5-Amino-8-hydroxyquinoline 可用于癌症研究，例如白血病研究。

Ginsenoside Rg6 在 HepG2 细胞中抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 为 29.34 μM。Ginsenoside Rg6 还具有细胞凋亡诱导作用。