(R)-Doxazosin

目录号：SY-130302

(R)-Doxazosin ((R)-UK 33274) 是 Doxazosin 的异构体，一种选择性口服 a1-肾上腺素能受体 (a1-adrenoceptor) 激动剂。Doxazosin 可用于全身性抗高血压和眼部降压。Doxazosin 通过选择性突触后 a1 受体阻滞剂降低总外周阻力，从而发挥抗高血压作用，且不降低心输出量。Doxazosin 可显著降低站立位和卧位血压。

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Adrenergic a2C receptor agonist-1

目录号：SY-130284

Adrenergic a2C receptor agonist-1 (compound 13) 是靶向肾上腺素能受体 a2C 的激动剂。

¥44.00

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Pyr10

目录号：SY-130589

Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入，IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入，IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

¥570.00

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N-Arachidonoyl Taurine

目录号：SY-130643

N-Arachidonoyl Taurine 是瞬时受体电位香草酸 TRPV1 和 TRPV4 的激活剂，EC50s 值分别为 28 μM 和 21 μM。

¥1520.00

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Fiduxosin

目录号：SY-130322

Fiduxosin 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 Ki 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。

¥5635.00

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dl-Tetrandrine

目录号：SY-130229

dl-Tetrandrine 是一种具有口服活性和脑渗透性的 calcium channel 阻滞剂，可抑制电压依赖性钙通道。dl-Tetrandrine 选择性阻断 Ca2+ 内流，IC50 值约 1-10 μM。dl-Tetrandrine 通过抑制细胞内钙超载发挥抗炎、免疫抑制和抗心律失常活性，并可逆转肿瘤细胞的多药耐药。dl-Tetrandrine 有望用于自身免疫性疾病 (如类风湿关节炎)、心血管疾病、肿瘤耐药逆转等的研究。

¥179.00

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