gamma-secretase modulator 3

目录号：SY-130769

gamma-secretase modulator 3是γ-secretase调节剂。

¥1452.00

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Dihydrochalcone

目录号：SY-130387

Dihydrochalcone (3-Phenylpropiophenone) 是一种 Aβ 聚集抑制剂。Dihydrochalcone 通过破坏 β1 区的 β 折叠，使 Aβ17-42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 通过与原纤维空腔 (cavity) 结合，使 U 型 Aβ40/Aβ42 原纤维和 S 型 Aβ42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 是龙葵 (daemonorops draco) 树的主要成分。

¥138.00

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Atabecestat

目录号：SY-130486

Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性，并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。

¥1713.00

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TAT-M2NX

目录号：SY-130636

TAT-M2NX (tatM2NX) 是选择性靶向人源 TRPM2 通道的抑制剂，可抑制缺血性脑中风。TAT-M2NX 可减少 H2O2 通过 TRPM2 通道诱导的钙内流。TAT-M2NX在小家鼠创伤性脑损伤后，能保留其海马长时程增强、改善记忆功能，减少大脑中动脉闭塞后的梗死体积，对雌性小家鼠无作用。TAT-M2NX 可用于创伤性脑损伤和缺血性脑中风的相关研究。

¥760.00

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o-Anisidine

目录号：SY-130462

o-Anisidine 是一种具有口服活性的苯酚类化合物，可与 β-淀粉样蛋白 (Aβ1-40) 野生型、Iowa 突变体 D23N 和 Osaka 突变体 ΔE22 相互作用。o-Anisidine 可通过氢键结合 Aβ1-40的 Leu34 位点。o-Anisidine 可诱导 DNA 损伤生物标志物 γ-H2AX 的形成。o-Anisidine 可导致大鼠膀胱尿路上皮逐渐发生伴轻度炎症的单纯性增生。o-Anisidine 可用于阿尔茨海默病和膀胱癌的相关研究。

¥53.00

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PQQ-trimethylester

目录号：SY-130729

PQQ-trimethylester (PQQ-TME) 是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌 (PQQ) 的三甲基酯衍生物。PQQ-trimethylester 在体外具有两倍于 PQQ (HY-100196) 的血脑屏障通透性。此外，PQQ-trimethylester 对 α-突触核蛋白，amyloid β1-42 (Aβ1-42) 和朊病毒蛋白的纤维化具有较强的抑制活性。PQQ-trimethylester 可以用于对神经退行性疾病的研究。

¥575.00

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