(E)-4-Oxo-2-nonenal-d3 是 (E)-4-Oxo-2-nonenal 的氘代物。

Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

Tetracaine (Amethocaine) 是一种钠通道抑制剂和 RyR 抑制剂。Tetracaine 可阻断神经细胞膜上的钠传导，阻止钠离子快速内流和去极化。Tetracaine 在钙超载的心室肌细胞中对自发性肌浆网 Ca2+ 释放呈现双相作用，同时增加肌浆网的 Ca2+ 负荷。Tetracaine 可用于眼部疾病相关研究。

Palvanil 是一种 Capsaicin (HY-10448) 类似物，对 TRPV1 受体表现出较强的脱敏能力，其具有抗疼痛和抗炎作用。

α-L-Rhamnose monohydrate 是一种存在于植物、动物、病毒和细菌中的中性糖。α-L-Rhamnose monohydrate 是 α-L-鼠李糖识别凝集素位点 (α-L-rhamnose-recognizing lectin sites) 的配体，可触发细胞内信号通路。α-L-Rhamnose monohydrate 在构巢曲霉中作为特异性碳源诱导 rhaE 和 rhaA 的表达，而葡萄糖会抑制其细胞摄取。α-L-Rhamnose monohydrate 可诱导正常人皮肤成纤维细胞内游离 Ca2+ 浓度快速且短暂升高。

Capsiconiate (Coniferyl (E)-8-methyl-6-nonenoate) 是一种 TRPV1 激动剂 (EC50= 3.2 μM)。Capsiconiate 可用于 TRPV1 介导的疾病研究，如疼痛、炎症、癫痫。