2-APQC

目录号：SY-108858

2-APQC 是一种口服有效、选择性靶向 Sirtuin-3 (SIRT3) 的小分子激动剂 (Kd=2.756 μM)，可拮抗 Isoproterenol/ISO (HY-B0468) 诱导的细胞毒性。2-APQC 通过抑制 mTOR-p70S6K、JNK 和 TGF-β/Smad3 等信号通路，激活 SIRT3-PYCR1 轴增强线粒体脯氨酸代谢，抑制 ROS-p38MAPK 通路。2-APQC 还同时激活 AMPK-Parkin 轴，发挥缓解心肌肥大和纤维化、保护心脏功能的活性。2-APQC 可用于心力衰竭的研究。

¥851.00

查看详情

SIRT5 inhibitor 6

目录号：SY-108932

SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有脓毒性 AKI 研究的潜力。

询价

查看详情

SIRT6-IN-6

目录号：SY-108853

SIRT6-IN-6 (compound 6d) 是一种强效且选择性的 SIRT6 抑制剂，IC50 为 4.93 μM，Ki 约为 10 μM。SIRT6-IN-6 对 HDAC 家族的其他成员 (SIRT1-3 和 HDAC1-11) 表现出选择性。SIRT6-IN-6 在 2 型糖尿病小鼠模型中可显著提高葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 的水平，从而降低血糖。SIRT6-IN-6 可用于 2 型糖尿病的研究。

¥53.00

查看详情

(rac)-AR-13503

目录号：SY-108799

(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。

¥1380.00

查看详情

Cycloastragenol

目录号：SY-108946

Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

¥266.00

查看详情

SPHINX

目录号：SY-108944

SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

¥1235.00

查看详情