Thalidomide-O-C3-acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

Gefitinib dihydrochloride (ZD 1839 dihydrochloride) 是一种有效，选择性和口服活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 33 nM。Gefitinib dihydrochloride 选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长 (IC50 为 54 nM)，并阻断 EGF 刺激的肿瘤细胞中 EGFR 自磷酸化。Gefitinib dihydrochloride还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，可用于癌症相关的研究，如肺癌和乳腺癌。

Apocynin-d3 是 Apocynin 的氘代物。 Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂，IC50 为10 μM。

Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。

(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 是一种酚类化合物和 Cinnamic acid (HY-N0610A) 衍生物。(E)-Methyl 4-coumarate 可在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或 海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid (HY-N0644) 联用诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-Methyl 4-coumarate 抑制 GSK3β 活性，调节炎症细胞因子水平 (增加 IL-10，减少 IL-4)。(E)-Methyl 4-coumarate 联合 Carnosic Acid 对急性髓系白血病具有抗癌作用。(E)-Methyl 4-coumarate 改善伯氏疟原虫 NK65 感染。

Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。