β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein 22-35)，β-淀粉样蛋白的 22-35 残基片段，对无血清培养的大鼠海马神经元具有细胞毒性作用。β-Amyloid 22-35 在中性缓冲液中形成聚集体和典型的淀粉样纤维，类似于 β-淀粉样蛋白。

gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂，可作用于阿尔茨海默病。

Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。

Azimilide (NE-10064) 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

PQM130是一种能透过大脑的、魏罗酮-多奈哌齐杂化化合物，是多靶点的候选活性分子，可用于Aβ1-42 低聚物引起的神经毒性，还具有抗炎活性。PQM130 是具有神经保护作用的、有潜力的抗 AD 活性分子。

Barium chloride 是一种可穿透血脑屏障的剧毒碱土金属盐，同时也可作钾通道 (potassium channel) 抑制剂。Barium chloride 可导致肌纤维去极化、钙超载引发骨骼肌损伤坏死，还会造成低钾血症、心律失常、呼吸衰竭与肾损伤裂。