Doliroside A 是一种可结合 Aβ42 的试剂，其针对 Aβ42 的 IC50 为 26.57 μM。Doliroside A 可结合 Aβ42 核与寡聚体形成稳定复合物，抑制 Aβ42 的纤维化，并将 Aβ42 重定向为非路径的无定形寡聚体。Doliroside A 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的相关研究。

SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。

FURNIDIPINE 是具有口服活性的心脏保护剂，具有抗心律失常和抗高血压活性。

AZD3839 是一种口服有效的、选择性、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 BACE1 的抑制剂，可以透过血脑屏障。AZD3839 抑制重组人 BACE1 的 Ki=26.1 nM。AZD3839 在 SH-SY5Y 细胞中抑制 A40 生成的 IC50 为 4.8 nM。AZD3839 与 BACE1 结合，减少 BACE1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (APP) 产生的 Aβ 淀粉样蛋白。AZD3839 可用于阿尔茨海默病领域的研究。

Yunaconitine (Guayewuanine B) 是一种被发现存在于 A. vilmorinianum 中的生物碱。Yunaconitine 可降低 Na+-K+-ATPase 和 Ca2+-Mg2+-ATPase 的活性，提升细胞内 Ca2+ 浓度。Yunaconitine 可诱导线粒体嵴扩张、内质网肿胀、凋亡 (apoptotic) 小体形成、氧化应激及转录组改变；降低细胞活力。Yunaconitine 可下调 CaM、CX43、NCX1、SERCA2a 和 Cav1.2 的蛋白表达；调控 RyR2 的蛋白表达。Yunaconitine 具有心脏毒性和神经毒性。

Nisoldipine-d7 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC50 为 10 nM。