Cerebellin 是一种神经调节性十六肽，可作为浦肯野细胞成熟的标志物。Cerebellin 可通过腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)/PKA 依赖性信号通路刺激去甲肾上腺素释放。Cerebellin 可降低高葡萄糖条件下胰岛的胰岛素分泌。Cerebellin 也可调节突触结构形成，调控外周组织中的儿茶酚胺分泌。Cerebellin 可用于神经系统和内分泌与代谢疾病方面的研究。

Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。

TRPV4 agonist-1 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂，在 hTRPV4 Ca2+ 实验中 EC50 为 60 nM。

NMDAR blocker 1 是一种 NMDA 受体通道阻滞剂，其 IC50 为 5.0 μM。NMDAR blocker 1 具有快速的开关阻滞动力学特征和强电压依赖性，且不与谷氨酸或甘氨酸竞争结合位点。NMDAR blocker 1 可阻止谷氨酸/NMDA 诱导的细胞内 Ca2+超载，调控谷氨酸-一氧化氮-cGMP (glutamate-nitric oxide-cGMP) 通路。NMDAR blocker 1 可在体外抑制培养的小脑和海马神经元的兴奋性毒性神经退行性变。NMDAR blocker 1 可减轻高氨血症诱导的兴奋性毒性小鼠模型中的兴奋性毒性损伤。NMDAR blocker 1 可用于神经退行性疾病的研究。

Bisandrographolide A (BAA) 可激活 TRPV4 通道，EC50 为 790-950 nM。Bisandrographolide A 可以与 CD81 结合并抑制其功能。Bisandrographolide A 是一种抗炎、免疫刺激和抗高血压化合物。

Tetracaine (Amethocaine) 是一种钠通道抑制剂和 RyR 抑制剂。Tetracaine 可阻断神经细胞膜上的钠传导，阻止钠离子快速内流和去极化。Tetracaine 在钙超载的心室肌细胞中对自发性肌浆网 Ca2+ 释放呈现双相作用，同时增加肌浆网的 Ca2+ 负荷。Tetracaine 可用于眼部疾病相关研究。