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搜索关键词为“”,共搜索44967条结果
CID 5951923
目录号:SY-121127
CID 5951923 是 KLF5 转录因子的抑制剂,IC50 为 603 nM。
¥341.00
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SR15006
目录号:SY-121128
SR15006 是 Krüppel 样因子 5 (KLF5) 抑制剂 (IC50 = 41.6 nM)。
¥539.00
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GNE-9815
目录号:SY-121129
GNE-9815 (3-(2-cyanopropan-2-yl)-N-[2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-8-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyridazin-3-yl)phenyl]benzamide) 是一种高激酶选择性 RAF 抑制剂,可用于通过联合治疗靶向 KRAS 突变癌症。
¥1694.00
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FGTI-2734
目录号:SY-121130
FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。
¥1288.00
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Tunlametinib
目录号:SY-121131
Tunlametinib是高选择性口服MEK1/MEK2激酶抑制剂(对MEK1的IC50为1.9 nM),通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK致癌信号通路诱导肿瘤细胞周期阻滞与凋亡。对BRAF V600E或KRAS G12C等突变型肿瘤细胞具有强抑制活性,与BRAF/KRASG12C/SHP2抑制剂及多西他赛(Docetaxel)联用呈现协同效应,目前已应用于黑色素瘤、结直肠癌及非小细胞肺癌等RAS/RAF驱动型肿瘤的靶向治疗。
¥2101.00
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1588-A4
目录号:SY-121132
1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体,ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。
¥1759.00
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