Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

20-5,14-HEDGE 是一种 20-HETE 类似物。20-5,14-HEDGE 在体外培养的器官型海马切片 (OHSCs) 中诱导细胞死亡。20-5,14-HEDGE 增强 ROS 产生，并减少体外大鼠肺切片中缺氧-再氧合 (HR) 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。20-5,14-HEDGE 保护大鼠免受肺缺血再灌注损伤。20-5,14-HEDGE 可用于肺血管信号传导和肺损伤相关研究。

2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种具有口服活性的用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。

PD173952 是一种酪氨酸激酶抑制剂，对 Lyn、Abl 和 Csk 的 IC50 分别为 0.3、1.7 和 6.6 nM。PD173952 也是 Myt1 抑制剂，Ki 为 8.1 nM。PD173952 诱导凋亡 (apoptosis)。

CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC50 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。

HJC0152 是信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的抑制剂。