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搜索关键词为“”,共搜索36046条结果
AG1024
目录号:SY-102433
AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂,IC50 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
¥205.00
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Epirubicin
目录号:SY-102434
Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制 Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂,可抑制调节性 T 细胞活性。
¥1995.00
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HKB99
目录号:SY-102435
HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HKB99 抑制细胞侵袭性伪足的形成并抑制迁移。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
¥2047.00
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H2L5186303
目录号:SY-102436
H2L5186303 是一种有效且选择性的 LPA2 受体 (溶血磷脂酸 2 受体) 拮抗剂,IC50 为 9 nM。H2L5186303 促进凋亡 (Apoptosis)。H2L5186303 可抑制细胞增殖和运动。H2L5186303 有抗炎作用。
¥1320.00
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SEC inhibitor KL-1
目录号:SY-102437
SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物,有效的选择性 SEC 抑制剂,可促进细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用,Ki 值为 3.48 μM。
¥605.00
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Hexamethonium Bromide
目录号:SY-102438
Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂,具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中,Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
¥308.00
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