BI 653048 phosphate is a selective and orally active agonist of nonsteroidal glucocorticoid (GC)(IC50 : 55 nM).

RU 26752 是盐皮质激素受体的拮抗剂。在大鼠试验中，该化合物有效阻止了醛固酮诱导的高血压。

Vicadrostat，一种针对醛固酮合成酶（aldosterone synthase）的抑制剂，其IC50值为48 nM。该化合物主要应用于肾脏疾病和心血管疾病的科学研究。

Fluticasone 17β-carboxylic acid is an intermediate in the synthesis of the glucocorticosteroid fluticasone propionate .1References1. Zhou, J., Jin, C., and Su, W. Improved synthesis of fluticasone propionate. Org. Process Res. Dev. 18(8), 928-933 (2014). Fluticasone 17β-carboxylic acid is an intermediate in the synthesis of the glucocorticosteroid fluticasone propionate .1 References1. Zhou, J., Jin, C., and Su, W. Improved synthesis of fluticasone propionate. Org. Process Res. Dev. 18(8), 928-933 (2014).

SRC-1 (686-700) 是一种含有第二个 LXXLL 基序的生物活性肽，构成自类固醇受体共激活剂 (SRC1) NR 盒 II 的氨基酸 686 至 700 片段。这种共激活蛋白能够以配体依赖的方式与核受体发生相互作用，并增强转录活性。

Fluocinolone 是一种皮质类固醇，用于缓解由皮肤状况引起的红肿、瘙痒、肿胀或其他不适。