MI-2-2

目录号：SY-111366

MI-2-2 是一种有效的 menin-MLL 抑制剂。MI-2-2 以低纳摩尔亲和力 (Kd=22 nM) 与 menin 结合，并非常有效地破坏 menin 和 MLL 之间的二价蛋白质-蛋白质相互作用。MI-2-2 在 MLL 白血病细胞中具有特异且非常显著的活性，包括抑制细胞增殖、下调 Hoxa9 表达和分化。

¥564.00

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NI-57

目录号：SY-111367

NI-57 是一种化学探针，为溴结构域和植物同源锌指结构域 (BRPF) 蛋白家族的抑制剂，对 BRPF1，BRPF2 (BRD1) 和 BRPF3 的 IC50 值分别为 3.1，46 和 140 nM。

¥920.00

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SIM1

目录号：SY-111368

SIM1 是一种有效的 von Hippel-Lindau (VHL)-based PROTAC，能够对所有BET 家族成员进行降解，并优先降解 BRD2 (IC50=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。

¥1265.00

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OF-1

目录号：SY-111369

OF-1 是一种化学探针，是有效的、广泛的 bromodomain (BRD) 的抑制剂，其对 TRIM24 和 BRPF1B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 1.2 μM。

¥770.00

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CW 008

目录号：SY-111370

CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。

¥1661.00

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MI-538

目录号：SY-111371

MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21 nM。

¥1748.00

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