GSK6853

目录号：SY-111372

GSK6853 是一种化学探针，是一个强的和有选择性的 RPF1 乙酰赖氨酸抑制剂 (pKd=9.5)，它的选择性是其它的乙酰赖氨酸的 1600 倍。

¥660.00

查看详情

SGC-iMLLT

目录号：SY-111373

SGC-iMLLT 是一种领先的化学探针，也是一种有效选择性的 MLLT1/3-histone 互作抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。SGC-iMLLT 对 MLLT1 YEATS 域 (YD) 和 MLLT3 YD (AF9/YEATS3) 具有高结合力，Kd 值分别为 0.129 和 0.077 μM。

¥943.00

查看详情

MS645

目录号：SY-111374

MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂，对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制，从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。

¥656.00

查看详情

GSK8814

目录号：SY-111375

GSK8814 是一种强效且选择性高的 ATAD2 溴结构域化学探针和抑制剂 (IC50 = 0.059 μM)，在 BROMOscan 中结合常数 pKd = 8.1，pKi = 8.9。GSK8814 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 的结合常数分别为 pIC50s 7.3 和 4.6。GSK8814 对 ATAD2 的选择性比对 BRD4 BD1 的选择性高 500 倍。GSK8814 可用于研究与 ATAD2 溴结构域相关的癌症。

¥2450.00

查看详情

GSK-5959

目录号：SY-111376

GSK-5959 是有效的、选择性的、细胞渗透性的 BRPF1 溴端结构域的抑制剂，其 IC50 值为 80 nM。

¥708.00

查看详情

PBRM1-BD2-IN-5

目录号：SY-111377

PBRM1-BD2-IN-5 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂，对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 1.5 μM 和 3.9 μM，对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.26 μM。PBRM1-BD2-IN-5 减少细胞裂解物中 PBAF 复合体全长 PBRM1 与乙酰化组蛋白肽的结合。PBRM1-BD2-IN-5 可用于抗癌研究。

¥989.00

查看详情