TAK-418

目录号：SY-110448

TAK-418 是一种选择性的，具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 在神经发育障碍模型中解除异常的表观遗传机制并改善孤独症症状。

¥2277.00

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NSC636819

目录号：SY-110449

NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂，IC50s 分别为 6.4 μM (KDM4A) 和 9.3 μM (KDM4B)。NSC636819 抑制 KDM4A/KDM4B 的去甲基活性，可竞争性结合 H33-17K9me3。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。

¥1460.00

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RN-1 dihydrochloride

目录号：SY-110450

RN-1 dihydrochloride 是一种有效的、可透过血脑屏障、不可逆的、选择性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 70 nM。RN-1 dihydrochloride 对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50 值分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

¥471.00

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KDM2B-IN-2

目录号：SY-110451

KDM2B-IN-1 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中 IC50 为0.021 μM。KDM2B-IN-1 可用于增生性疾病研究。

¥1725.00

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Bomedemstat

目录号：SY-110452

Bomedemstat (IMG-7289) 是一种具有口服活性和不可逆的 lysine-specific demethylase 1 (LSD1) 抑制剂。Bomedemstat 可以增加 H3K4 和 H3K9 的甲基化，然后改变基因表达。Bomedemstat 具有抗癌活性，可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

¥425.00

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KDM5-C49 hydrochloride

目录号：SY-110453

KDM5-C49 (KDOAM-20) hydrochloride 是一种有效和选择性的 KDM5 去甲基化酶抑制剂，抑制 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 40 nM，160 nM 和 100 nM。KDM5-C49 hydrochloride 可用于癌症的研究。

¥1725.00

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