KDM2B-IN-4

目录号：SY-110461

KDM2B-IN-4 (Compound 182b) 是一种组蛋白去甲基化酶 (KDM2B) 抑制剂，其 IC50 值为 1.12 nM。KDM2B-IN-4 可用于研究过度增生性疾病如癌症。

¥3220.00

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S2101

目录号：SY-110462

S2101 是一个赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，其 IC50 值为 0.99 μM， Ki 值为 0.61 μM，Kinact/Ki 值为 4560 M/s。

¥2082.00

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OG-L002

目录号：SY-110463

OG-L002 是一种有效且高度选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。OG-L002 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 1.38 μM 和 0.72 μM。OG-L002 有效抑制 HSV IE 基因的表达。

¥979.00

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GSK-J5

目录号：SY-110464

GSK-J5 是一种有效的血吸虫和蠕虫抑制剂。GSK-J5 以剂量和时间依赖的方式提高血吸虫死亡率、成虫活力和死亡率，以及卵的产卵量。

¥1368.00

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KDM4-IN-3

目录号：SY-110465

KDM4-IN-3 (Compound 15) 是一种 KDM4 抑制剂 (IC50 = 871 nM)，在生化分析中表现出更高的效力。KDM4-IN-3 具有细胞通透性，可在低微摩尔浓度下杀死前列腺癌细胞。KDM4-IN-3 抑制前列腺癌细胞系的生长并增加细胞内 H3K9me3 丰度。KDM4-IN-3 可用于前列腺癌研究。

¥1438.00

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T-448

目录号：SY-110466

T-448 是一种可透过血脑屏障的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

¥2840.00

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