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搜索关键词为“”,共搜索10145条结果
Tolcapone
目录号:SY-101768
Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,其 IC50 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ42) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究,如帕金森病和神经母细胞瘤。
¥1188.00
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Xestospongin C
目录号:SY-101761
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放,IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
¥2082.00
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Lycorine
目录号:SY-101754
Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂,Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
¥759.00
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Salicylic acid
目录号:SY-101747
Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性,抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
¥266.00
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Danshensu
目录号:SY-101767
Danshensu (Dan shen suan A) 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 可减少活性氧 (ROS) 的产生,上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。Danshensu 对 SARS-CoV-2 显示出有效的抗病毒活性,EC50 为 0.97 μM。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用,具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
¥115.00
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Dimethyl succinate
目录号:SY-101760
Dimethyl succinate 是一种具有口服活性的细胞渗透性琥珀酸类似物。Dimethyl succinate 可通过提高细胞内琥珀酸水平来破坏三羧酸循环 (TCA 循环),从而导致蛋白质合成减少和肌源性分化受损。Dimethyl succinate 能诱导细胞凋亡 (apoptosis),还可降低细胞的最大呼吸能力和储备能力。Dimethyl succinate 能够挽救阿尔茨海默病 (AD) 中的突触丢失。Dimethyl succinate 可用于代谢性疾病和神经系统疾病的研究。
¥399.00
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