400-0755-639
联系微信客服
首页 搜索结果
搜索关键词为“”,共搜索10145条结果
3-Nitropropanoic acid
目录号:SY-101791
3-Nitropropanoic acid (β-Nitropropionic acid) 是一种具有口服活性的琥珀酸脱氢酶的不可逆抑制剂。3-Nitropropanoic acid 具有很强的抗分枝杆菌活性,MIC 值为 3.3μM。3-Nitropropanoic acid 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥475.00
查看详情
BML-277
目录号:SY-101784
BML-277 是一种选择性的检测点激酶 2 (Chk2) 抑制剂,IC50 为 15 nM。
¥154.00
查看详情
Tacedinaline
目录号:SY-101777
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的 IC50 值分别为 0.9,0.9,1.2 μM。
¥990.00
查看详情
Wedelolactone
目录号:SY-101770
Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox,其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡,而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取,可用于癌症的研究。
¥285.00
查看详情
AC-4-130
目录号:SY-101763
AC-4-130 是一种有效的 STAT5 SH2 结构域抑制剂。AC-4-130 直接与 STAT5 结合并破坏 STAT5 激活、二聚化、核易位和 STAT5 依赖性基因转录。AC-4-130 在 FLT3-ITD 驱动的白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。AC-4-130 具有抗癌活性,可以有效阻断急性髓系白血病 (AML) 中 STAT5 活性的病理水平。
¥880.00
查看详情
PFK-158
目录号:SY-101756
PFK-158 是一种有效的,选择性的 PFKFB3 抑制剂,IC50 值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取,ATP 的产生,乳酸的释放,并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
¥266.00
查看详情