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搜索关键词为“”,共搜索36046条结果
Phenserine
目录号:SY-129957
Phenserine ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine (HY-N6608) 的衍生物,是一种有效的,非竞争性,长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 (Aβ) 的形成。Phenserine 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
¥1617.00
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SSR504734
目录号:SY-129909
SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1 抑制剂 (hGlyT1,rGlyT1,mGlyT1 IC50 分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 表现出抗精神分裂、抗焦虑和抗抑郁的活性。
¥583.00
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Moclobemide N-Oxide
目录号:SY-129406
Moclobemide N-Oxide (Ro 12-5637) 是 Moclobemide 的 N- 氧化物的代谢物。Moclobemide N-Oxide 保留一定的 MAO-A (单胺氧化酶)抑制活性,但一般在低浓度时存在。Moclobemide N-Oxide 在240 nm处可以被紫外吸收检测。
¥1713.00
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Pitofenone hydrochloride
目录号:SY-130027
Pitofenone hydrochloride 是一种解痉化合物,能够抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,对于来自牛红细胞和电鳗的乙酰胆碱酯酶的 Ki 值分别为 36 和 45 μM。
¥154.00
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Malathion-d10
目录号:SY-130059
Malathion-d10 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物,不可逆地与胆碱酯酶结合,是一种杀虫剂,具有相对较低的人体毒性。
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BGT1-IN-1
目录号:SY-129745
BGT1-IN-1 (compound 9) 是一种有效的 BGT1 抑制剂,对 hBGT1、GAT3 的 IC50 值分别为 13.9, 58.3 µM。BGT1-IN-1 无细胞毒性。BGT1-IN-1 具有神经保护活性。
¥874.00
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