400-0755-639
联系微信客服
首页 搜索结果
搜索关键词为“”,共搜索10888条结果
Taurochenodeoxycholic acid sodium
目录号:SY-102209
Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid sodium 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有明显的抗炎和免疫调节作用。
¥334.00
查看详情
Cetrimonium bromide
目录号:SY-102202
Cetrimonium bromide (CTAB),一种季铵盐,是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用,Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭,可用于 DNA 提取。
¥428.00
查看详情
trans-Vaccenic acid
目录号:SY-102208
trans-Vaccenic acid 酸是一种天然存在的反式脂肪酸 (TFA)。rans-Vaccenic acid 通过抑制 Bad/Akt 磷酸化来抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。trans-Vaccenic acid 是瘤胃中合成饱和脂肪酸和组织水平上合成共轭亚油酸 (CLA) 的前体。trans-Vaccenic acid 在肥胖大鼠模型中发挥降血脂作用。
¥218.00
查看详情
WKYMVm
目录号:SY-102201
WKYMVm 是一种选择性地甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂。WKYMVm 具有强大的抗炎作用,可减轻肺损伤和脊髓损伤。WKYMVm 能够通过调控脂质代谢和瘦素信号传导改善肥胖。WKYMVm 通过激活 FPRs 参与免疫细胞的调控,WKYMVm 能促进免疫细胞的趋化迁移,抑制吞噬细胞的凋亡 (apoptosis)。此外,WKYMVm 在肿瘤中可能发挥有利或不利的作用,这取决于肿瘤的类型。
¥1265.00
查看详情
Lestaurtinib
目录号:SY-102214
Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂,能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化,其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞,可显著抑制肿瘤的生长。
¥2156.00
查看详情
6-(Dimethylamino)purine
目录号:SY-102207
6-(Dimethylamino) purine (6-Dimethylaminopurine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶抑制剂。6-(Dimethylamino) purine 可以抑制催乳素诱导的兔乳腺细胞乳蛋白基因表达。6-(Dimethylamino) purine 可以影响哺乳动物卵母细胞的成熟。6-(Dimethylamino) purine 可以导致与细胞增殖和细胞周期进程相关的基因如增殖细胞核抗原、胰岛素诱导基因 1、丝氨酸蛋白酶抑制剂 2 基因下调并诱导淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
¥418.00
查看详情