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搜索关键词为“”,共搜索15863条结果
Laflunimus
目录号:SY-107194
Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。
¥1288.00
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L-Asparagine-d3 hydrate
目录号:SY-107191
L-Asparagine-d3 (hydrate) 是 L-Asparagine (HY-N0667) 的氘代物。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。
¥1081.00
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Herboxidiene
目录号:SY-107188
Herboxidiene (GEX1A) 是一种有效的植物毒性聚酮类化合物,来源于链霉菌 A7847,具有多种活性,包括除草、抗胆固醇、抗肿瘤等。Herboxidiene 通过与剪接体相关蛋白 (SAP) 155 结合抑制前 mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 过程,SAP 是剪接体中 SF3b 的一个亚单位。
¥4508.00
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And1-IN-1
目录号:SY-107185
And1-IN-1 是一种有效的 And1 抑制剂,IC50 为 2.08 μM。And1-IN-1 与 And-1 的 N 末端结合,诱导 And-1 发生构象变化,从而促进 And-1 与 E3 连接酶 CUL4B 相互作用,实现泛素介导的降解。And1-IN-1 可抑制多种癌症的生长,并使铂类耐药的卵巢癌细胞重新对铂类药物敏感。And1-IN-1 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
¥2150.00
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3'-O-Methylguanosine
目录号:SY-107182
3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期痘苗病毒特异性 RNA 的合成。
¥67.00
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Ulefnersen sodium
目录号:SY-107179
Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
¥1472.00
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