Dizocilpine

目录号：SY-M00100

Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 37.2 nM，具有抗惊厥作用。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合，阻止 Ca²⁺ 流动而发挥作用，可用于构建精神分裂症模型。

¥256.00

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PLX5622

目录号：SY-M00101

PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂，能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞，常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、脑损伤及脑免疫调节模型。

¥550.00

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β-Amyloid (25-35)

目录号：SY-M00102

β-Amyloid (25-35) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的 Aβ(25-35) 片段，具有神经毒性作用，常用于构建阿尔茨海默症细胞和动物模型。

¥1078.00

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Okadaic acid

目录号：SY-M00103

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，主要积聚于海洋软体动物的消化腺中。它是一种高效且选择性的蛋白质磷酸酶（PP）抑制剂。Okadaic acid 通过抑制这些蛋白磷酸酶增加了多种蛋白的磷酸化水平，具有肿瘤启动子的作用，并能诱导tau蛋白的磷酸化,可用于构建阿尔兹海默症和皮肤癌模型。

¥1852.00

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Scopolamine hydrobromide

目录号：SY-M00104

Scopolamine hydrobromide 是来源于茄科的一种生物碱，属于高亲和力（nM 级别）的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂，此外还能可逆抑制 5-HT₃ 受体反应（IC₅₀ = 2.09 μM），常用于诱导阿尔茨海默症或记忆障碍动物模型。

¥304.00

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Scopolamine

目录号：SY-M00105

Scopolamine 是一种高亲和力（nM 级别）的毒蕈碱（muscarinic）拮抗剂，能够可逆抑制 5-HT₃ 受体反应（IC₅₀ = 2.09 μM），常用于诱导阿尔茨海默症或记忆障碍动物模型。

¥142.00

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