CHK1-IN-3

目录号：SY-106892

CHK1-IN-3 是一种强效且选择性的 CHK1 抑制剂，其 IC50 为 0.4 nM。CHK1-IN-3 有效抑制恶性血液病细胞系，且对 hERG 的亲和力低 (IC50 > 40 μM)。CHK1-IN-3 作为单药在体内显著抑制肿瘤生长。CHK1-IN-3 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

¥1529.00

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CDK9-IN-30

目录号：SY-106863

CDK9-IN-30 是 CDK9 抑制剂，可抑制抑制 HIV-1 病毒的复制。

¥489.00

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AZD-7762

目录号：SY-106869

AZD-7762 是一种有效的ATP竞争性的细胞周期检测点激酶 (checkpoint kinase，Chk) 抑制剂，抑制Chk1的 IC50 为 5 nM。

¥428.00

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PD 407824

目录号：SY-106875

PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。

¥851.00

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(S)-1-Boc-3-aminopiperidine

目录号：SY-106881

(S)-1-Boc-3-aminopiperidine 是各种新型抑制剂，例如 CHK1 抑制剂和 PI3Kδ 抑制剂合成的关键中间体。

¥62.00

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SAR-020106

目录号：SY-106887

SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。

¥1092.00

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