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搜索关键词为“”,共搜索8608条结果
Astin B
目录号:SY-103363
Astin B 是一种口服有效的环状五肽,可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用,肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy),增加 LC3-II 并降低 p62 表达。
¥3861.00
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Acrofolione A
目录号:SY-103350
Acrofolione A 是一种从 Acronychia pedunculata 中分离出的苯乙酮二聚体,具有抗癌活性。Acrofolione A 在人 NALM-6 前 B 淋巴细胞白血病细胞中诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞与凋亡 (apoptosis)。Acrofolione A 可用于白血病研究。
¥13340.00
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EP3
目录号:SY-103358
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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(±)-Enterodiol-13C3
目录号:SY-103362
(±)-Enterodiol-13C3 是 13C 标记的 (±)-Enterodiol (HY-108695B)。(±)-Enterodiol 是 13C 标记的 Enterodiol (HY-108695) 的外消旋体。Enterodiol 是由人体肠道细菌从各种全麦谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中含有的木脂素转化而来。Enterodiol 对结直肠癌 (CRC) 细胞具有凋亡作用。Enterodiol 具有抗癌活性。
¥5716.00
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CHK1-IN-12
目录号:SY-103324
CHK1-IN-12 (Compound example 1-5) 是一种具有口服活性且高度选择性的检查点激酶 1 (CHK1) 抑制剂,其体外酶 IC50≤10 nM,细胞内 IC50≤50 nM。CHK1-IN-12 可抑制 CHK1 激酶的磷酸化活性,阻断 DNA 损伤反应途径,诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。CHK1-IN-12 有望用于癌症的研究。
¥362.00
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Pulchinenoside B
目录号:SY-103359
Pulchinenoside B 是从 Pulsatilla chinensis 中分离得到的一种三萜皂苷。
¥5700.00
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