hSMG-1 inhibitor 11e

目录号：SY-106610

hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂，其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM)，PI3Kα/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。

¥1485.00

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Casein kinase 1δ-IN-17

目录号：SY-106566

Casein kinase 1δ-IN-17 (compound 753) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 抑制剂。Casein kinase 1δ-IN-17 可用于神经退行性疾病研究。

¥620.00

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4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole

目录号：SY-106570

4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzimidazole 是选择性和 ATP 竞争性的 CK2 (酪蛋白激酶 2) 抑制剂。

¥1288.00

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Casein kinase 1δ-IN-20

目录号：SY-106574

Casein kinase 1δ-IN-20 (compound 427) 是一种有效的 casein kinase 1δ 抑制剂。Casein kinase 1δ-IN-20 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。

¥654.00

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Palbociclib monohydrochloride

目录号：SY-106590

Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

¥429.00

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BSJ-4-116

目录号：SY-106594

BSJ-4-116 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。BSJ-4-116 是一种高效且选择性的 CDK12 降解剂，IC50 为 6 nM。BSJ-4-116 通过提前终止转录来下调 DDR 基因，主要是通过增加聚腺苷酸化。BSJ-4-116 单独或与聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂 Olaparib (HY-10162) 联合使用时表现出有效的抗增殖作用。

¥570.00

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