Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-NH-PEG1-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)，又称antidiuretic hormone (ADH)) 是由垂体后叶分泌的 9 个氨基酸神经肽。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 可通过三个独立的 G 蛋白偶联受体(GPCRs)，即 Avpr1a (V1a)、Avpr1b (V1b) 和 Avpr2 (V2)，调节体液平衡、渗透压和心血管的生物学效应。Argipressin (diacetate) (AVP (diacetate)) 对中枢调节代谢过程也有潜在的重要影响。

Vildagliptin-13C5,15N (LAF237-13C5,15N; NVP-LAF 237-13C5,15N) 是一种 13C 和 15N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

Hederacholchiside E 是一种皂苷。Hederacholchiside E 可以从Anemone raddeana中分离得到。

6,7-Dehydro Norethindrone (6,7-Didehydronorethisterone) (Compound 26) 是 Norethisterone (HY-B0554) 的代谢产物。6,7-Dehydro Norethindrone 可以通过 Rhizopus microsporus PT2906 对 Norethisterone 进行生物转化而获得。6,7-Dehydro Norethindrone 可诱导凋亡 (Apoptosis)，与 p53 结合并抑制 p53 的降解。6,7-Dehydro Norethindrone 对宫颈癌具有选择性抗肿瘤活性。

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis)。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。

HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。