EOAI3402143

目录号：SY-132714

EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。

¥712.00

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EN523

目录号：SY-132716

EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。

¥264.00

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GNE-6640

目录号：SY-132719

GNE 6640 是一种选择性泛素特异性肽酶 7(USP7)的非共价抑制剂，其对全长USP7、USP7 催化结构域、全长USP43 以及 Ub-MDM2 的IC50值分别为 0.75 μM、0.43 μM、20.3 μM 和 0.23 μM。

¥656.00

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USP25/28 inhibitor AZ1

目录号：SY-132721

USP25/28 inhibitor AZ1 是一种选择性，口服有效且具有非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28抑制剂，IC50分别为 0.7 μM 和0.6 μM，并具有抗炎和抗肿瘤作用。

¥608.00

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USP8-IN-2

目录号：SY-132723

USP8-IN-2 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-2是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。

¥1725.00

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USP8-IN-3

目录号：SY-132725

USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。

¥702.00

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IU1-47

目录号：SY-132727

IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂，IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT/USP5， IC50为 20 μM。

¥334.00

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STD1T

目录号：SY-132729

STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。

¥2058.00

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SJB3-019A

目录号：SY-132731

SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍，IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖，使细胞凋亡。

¥456.00

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