USP1-IN-6

目录号：SY-132743

USP1-IN-6 (化合物11) 是一种具有双重功能的USP1抑制剂，不仅其IC50<50 nM，表明对USP1的高度抑制能力，同时也能有效抑制MDA-MB-436细胞生长，同样展现出IC50<50 nM的强效性。

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USP1-IN-7

目录号：SY-132745

USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值不超过50 nM。此外，USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果，IC50值同样不超过50 nM。

¥2530.00

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FT206

目录号：SY-132748

FT206 is a carboxamide inhibitor of ubiquitin-specific protease[1].

¥2082.00

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USP7-IN-12

目录号：SY-132750

USP7-IN-12（compound 1）是一种口服活性的有效Usp7抑制剂，其IC50为3.67 nM，并表现出抗增殖活性。

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LCAHA

目录号：SY-132752

LCAHA is a USP2a inhibitor. LCAHA inhibits growth of cyclin D1-dependent cells.

¥342.00

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TNG348

目录号：SY-132754

TNG348 是一种变构、选择性与可逆性的 USP1 抑制剂，可在体内外诱导剂量依赖性的底物泛素化积累。CRISPR 筛选结果表明，TNG348 可干扰通过 RAD18 依赖的泛素化 PCNA 介导的跨损伤合成途径，从而破坏 DNA 损伤耐受机制。尽管 TNG348 与 PARP 抑制剂均可选择性杀伤同源重组缺陷型肿瘤，但其作用机制不同：PARP1 敲除会导致 PARP 抑制剂耐药，却可增强细胞对 TNG348 的敏感性。与此一致，TNG348 联合 PARP 抑制剂在多种 HRD 小鼠异种移植模型中表现出协同抗肿瘤效应，包括肿瘤生长抑制及回缩。

¥2277.00

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FT671

目录号：SY-132756

FT671是一种非共价和选择性的USP7抑制剂(IC50=52 nM)，结合USP7的催化域(Kd=7.8 µM)，破坏包括MDM2在内的USP7底物的稳定，升高p53并诱导p21，在小鼠中抑制肿瘤生长。

¥712.00

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LLK203

目录号：SY-132758

LLK203是一种有效的USP2/USP8双靶点抑制剂，IC50分别为0.89 μM和0.52 μM。LLK203导致ERα降解并诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡，对4T1肿瘤小鼠模型具有抗肿瘤活性。

¥2645.00

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VCPIP1-IN-2

目录号：SY-132760

VCPIP1-IN-1（化合物076）作为VCPIP1抑制剂，具有特定的生物活性。

¥2944.00

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