USP28-IN-4

目录号：SY-132732

USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂，对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。

¥1380.00

查看详情

STAMBP-IN-1

目录号：SY-132734

STAMBP-IN-1是一种新型选择性去泛素酶 STAM 结合蛋白 (STAMBP) 拮抗剂，可降低 NALP7 蛋白水平并抑制 TLR 激动后 IL-1β 的释放。

¥770.00

查看详情

P22074

目录号：SY-132738

P22074是一种USP7抑制剂。它不像其卤代相关化合物那样是一种活跃的拮抗剂。P22074 具有抗肿瘤活性。

¥1621.00

查看详情

FT827

目录号：SY-132740

FT827 是选择性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）共价抑制剂（Ki=4.2 µM，Kd=7.8 μM），靶向 USP7 的自抑制载脂蛋白形式的催化中心,可用于研究癌症。

¥3404.00

查看详情

USP1-IN-6

目录号：SY-132743

USP1-IN-6 (化合物11) 是一种具有双重功能的USP1抑制剂，不仅其IC50<50 nM，表明对USP1的高度抑制能力，同时也能有效抑制MDA-MB-436细胞生长，同样展现出IC50<50 nM的强效性。

询价

查看详情

USP1-IN-7

目录号：SY-132745

USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值不超过50 nM。此外，USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果，IC50值同样不超过50 nM。

¥2530.00

查看详情

FT709

目录号：SY-132747

FT709是一种选择性的去泛素化酶USP9X抑制剂(IC50=82 nM)，能够降低Makorins和ZNF598的水平，损伤核糖体质量控制途径。

¥3781.00

查看详情

VLX 1500

目录号：SY-132749

VLX 1500 是一种旨在克服传统蛋白酶体抑制剂耐药性的强效去泛素化酶 (DUBs) 抑制剂。它通过特异性阻断 19S 调节颗粒上的 USP14/UCHL5 活性导致泛素化蛋白致命积累，从而触发内质网应激介导的细胞凋亡，广泛用于复发性血液肿瘤的药物靶点筛选。

询价

查看详情

USP1-IN-4

目录号：SY-132751

USP1-IN-4（compound 10）是一种IC50为2.44 nM的USP1抑制剂，具备抗癌活性，并且与多种抗癌药物表现出协同效应。

询价

查看详情